В Постановлении Правительства РФ от 20.07.2011 № 599 «О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств и психотропных веществ» определены следующие меры контроля в отношении указанных препаратов:

- запрет пересылки указанных препаратов в почтовых отправлениях, в том числе международных, а также пересылки под видом гуманитарной помощи, за исключением случаев, когда при чрезвычайных ситуациях указанные препараты направляются в конкретные субъекты РФ в соответствии с решениями Правительства РФ;

- отпуск физическим лицам указанных препаратов, предназначенных для медицинского применения, в порядке, установленном Минздравсоцразвития России по согласованию с ФСКН.

Кроме того в указанном постановлении установлена норма о рецептурном отпуске комбинированных лекарственных препаратов, предназначенных для медицинского применения, содержащих малое количество кодеина или его солей.

Таким образом, с 1 июня 2012 г. все комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или его соли в количестве до 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы или до 200 мг на 100 мл/100 мг жидкой лекарственной формы для внутреннего применения, подлежат отпуску из аптек и аптечных пунктов по рецептам.

Минздрасоцразвития России направило в регионы письмо, в соответствии с которым органам исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан необходимо провести широкомасштабную информационную подготовку населения, медицинских и фармацевтических работников о рецептурном отпуске кодеинсодержащих лекарств, обеспечить ЛПУ достаточным количеством рецептурных бланков форм N 107-1/у и N 148-1/у-88, а также проинформировать специалистов первичного поликлинического звена о подборе альтернативных методов лечения болевых синдромов.

Производители, которые имеют регистрационные удостоверения на лекарственные препараты, содержащие малые количества кодеина или его солей, должны были заблаговременно представить в Минздравсоцразвития России соответствующие изменения в документы, содержащиеся в регистрационном досье в части, касающейся условий отпуска лекарственного препарата.